家庭成长5 天前
大型研究识别36个强迫症与抽动症风险基因
一项发表于《自然·神经科学》的大规模外显子测序研究发现，36个基因的罕见有害突变会显著提高强迫症和慢性抽动障碍风险，携带者患病几率平均增加约57倍。研究提示两类疾病共享部分生物学基础，但这类突变在患者中仍属少数，遗传风险不等于必然发病。
家庭成长心理科普强迫症
PsyPost2026年10月26日
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一项发表于《自然·神经科学》的大规模外显子测序研究发现，36个基因的罕见有害突变会显著提高强迫症和慢性抽动障碍风险，携带者患病几率平均增加约57倍。研究提示两类疾病共享部分生物学基础，但这类突变在患者中仍属少数，遗传风险不等于必然发病。
一项新研究绘制了迄今最大的神经精神疾病蛋白互作图谱，发现约百个高置信度自闭症风险基因虽各不相同，其蛋白却汇聚到少数共享复合物；患者携带的不同突变还会以相似方式重接蛋白连接，扰乱早期脑发育。这提示未来或可用较少靶向共同通路的疗法，覆盖多类患者。